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Titolo Data di pubblicazione Autori Tipo Abstract
Chronic ethanol intoxication enhances [3H]CCPA binding and does not reduce A1 adenosine receptor function in rat cerebellum 1996 CONCAS, ALESSANDRA  ; SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
“Chronic ethanol intoxication enhances [3H]CCPA binding and does not reduce A1 adenosine receptor function in rat cerebellum”. Pharmacology Biochemistry and Behavior vol.53, n°2, pp249-255, 1996 1996 CONCAS, ALESSANDRA  ; SATTA, STEFANIA   1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
5. Galanello R., Satta S., Pirroni M.G., Travi M. and Maccioni L. “Globin chain synthesis analysis by high performance liquid chromatography in the screening of thalassemia syndromes”. European Concerted Action-Evaluation of fetal Hemoglobin Activating Therapies. Hemoglobin vol.22 (5&6): 501-508, 1998 1998 SATTA, STEFANIA   1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
“Meccanismi molecolari delle sindromi talassemiche e induttori della sintesi di catene γ” Riv. Ital. Pediatr. Vol.24: 84-86, 1998 1998 SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
“Hb Sassari [α126 (H9) ASP→HIS] result from a GAC→CAC mutation in the α1-globin gene” 1998 PAGLIETTI, MARIA ELISABETTA  ; SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
“Diagnosi di α e β talassemia” 1998 PAGLIETTI, MARIA ELISABETTA  ; SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
Posttranslational deamidation of proteins: the case of hemoglobin J Sardegna [a50 (CD8) HIS→ASN→ASP] 1999 PAGLIETTI, MARIA ELISABETTA  ; SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
“Homozygosity for non deletion δβ° thalassemia resulting in a silent clinical phenotype” 2002 SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
Hemoglobin Belfast (beta15,Trp→Arg) definition of the clinical and hematological phenotype 2003 SATTA, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
Hemoglobin Belfast (beta15, Trp→Arg) definition of the clinical and hematological phenotype 2003 FAIS, ANTONELLA  ; SATTA, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno -
Hb Belfast [β15(A12)Trp→Arg]: Definition of the clinical and hematological phenotype 2004 SATTA, STEFANIA  ; FAIS, ANTONELLA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
Hemoglobin Belfast (β15Trp→Arg) : definition of the clinical and haematological phenotype 2004 SATTA, STEFANIA  ; FAIS, ANTONELLA  ; ERA, BENEDETTA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
“Neonatal Anemia” 2006 SATTA, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno -
Alfa-thalassemia in Sardinia 2006 ANNI, FRANCO  ; SATTA, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno -
I difetti emoglobinici e la loro valutazione di laboratorio 2007 SATTA, STEFANIA  ; ANNI, FRANCO   1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
Polymorphism of S-transferase glutathione gene and a major thalassaemia cardiac iron 2007 ORIGA, RAFFAELLA  ; SATTA, STEFANIA  ; GALANELLO, RENZO   1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -
Glutathione S-transferase se gene polymorphism and heart iron overload in Thalassemia major 2007 ORIGA, RAFFAELLA  ; SATTA, STEFANIA  ; GALANELLO, RENZO   1 Contributo su Rivista::1.5 Abstract in rivista -
Studio del gene AHSP nelle β-Talassemie 14-dic-2007 SATTA, STEFANIA   8 Tesi di Dottorato::8.2 Tesi di dottorato (ePrints)
Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia 2008 BUSONERO, FABIO  ; CRISPONI, LAURA  ; SATTA, STEFANIA  ; MOI, PAOLO  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Glutathione S-transferase gene polymorphism and cardiac iron overload in thalassaemia major 2008 ORIGA, RAFFAELLA  ; SATTA, STEFANIA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista -

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